Info Farmasi Terkini Berbasis Ilmiah dan Praktis Majalah Farmasi Online Pertama di Indonesia

Bayer dan BioNTech Kembangkan Vaksin dan Terapi mRNA Pertama di Dunia. Bayer dan BioNTech AG, sebuah perusahaan imunoterapi terkemuka yang berkantor pusat di Mainz, Jerman telah menandatangani perjanjian (10/5) untuk mengembangkan inovasi baru dan pertama untuk vaksin dan terapi mRNA khusus untuk aplikasi Kesehatan Hewan. BioNTech akan memberikan kontribusi proprietary platform teknologi …

Terapi Baru Hipotensi dengan Efedrin Sulfat Segera Diluncurkan di Amerika. US Food Drug and Administration, FDA telah menyetujui aplikasi obat baru (New Drug Application) dari Flamel Technologies untuk efedrin sulfat (Akovaz), yang merupakan obat parenteral yang diberikan untuk mengatasi hipotensi dalam manajemen operasi bedah. Flamel Teknologi bermaksud untuk meluncurkan Akovaz pada kuartal ketiga 2016 dalam …

Peneliti Mengatakan Pertumbuhan Resistensi Antibiotik di Asia Layaknya Bom Waktu. Ahli Kedokteran, Nick Day telah memperingatkan kembali bahwa pertumbuhan resistensi antibiotik di Asia yang beriringan dengan munculnya kembali penyakit menular sangat meningkatkan risiko wabah tak terduga yang bisa mencapai proporsi epidemi. Dalam sebuah artikel yang diterbitkan oleh Nikkei Asia Review, …

Komisi Eropa Luncurkan Idelvion, Faktor Koagulasi Albumin-Protein Untuk Hemofilia B. Setelah pada Maret 2016 disetujui di Amerika dan Kanada, Komisi Eropa telah menyetujui Idelvion (13/5), koagulasi Factor IX (rekombinan) untuk pengobatan dan profilaksis perdarahan pada pasien dengan hemofilia B. [Baca : FDA Menyetujui Obat Pertama Faktor Koagulasi Albumin-Protein Untuk Hemofilia B] Disetujui …

Sebabkan Kematian, Bayer Hentikan Uji Klinik Fase II Obat Baru Untuk Hipertensi. Tidak semua obat baru berakhir dengan sukses, Bayer telah mengakhiri uji coba klinis Fase II yang mengevaluasi riociguat pada pasien dengan hipertensi pulmonal karena kekhawatiran yang diangkat oleh komite monitoring data independen (DMC) tentang kemungkinan peningkatan risiko kematian dan efek …

Rekomendasi Terbaru dari WHO untuk Atasi Tuberkulosis Resisten Multi Obat. World Health Organization (WHO) kemarin (12/5) meluncurkan rekomendasi baru yang bertujuan untuk mempercepat deteksi dan meningkatkan hasil pengobatan tuberkulosis resisten multi obat Multidrug resistant tuberculosis (MDR Tb) melalui penggunaan tes diagnostik cepat baru dan lebih pendek, serta rejimen pengobatan yang lebih murah. “Ini …

Obat Baru Insulin Degludec Bisa Bekerja 42 Jam dengan Waktu Pemberian Berbeda. Triseba, obat injeksi Insulin Degludec telah disetujui FDA dan sudah tersedia di apotek di Amerika. Berbeda dengan pen Insulin detemir dan insulin glargine yang telah tersedia di Indonesia, obat ini memiliki beberapa keunikan. FDA menyetujui suntik degludec insulin (Tresiba) dan …

Hari ini kami merilis logo dan Visi Baru Farmasetika.com. Website ini dibangun untuk menyediakan informasi farmasi terkini dari seluruh dunia yang berbasis ilmiah dan pengalaman dari para praktisi didalam dan luar negeri. Situs ini diharapkan dapat memperkenalkan dunia farmasi terutama bidang farmasetika dan membangun jejaring komunitas farmasi di Indonesia. Dengan demikian cakupan akan meluas menjadi …

FDA Merubah Label dan Sarankan Pembatasan Penggunaan Antibiotik Fluorokuinolon. BPOM-nya Amerika, Food Drug and Adminsitration (FDA) kemarin (12/5) mengharuskan perubahan label untuk obat antibakteri golongan fluoroquinolones. Peringatan kotak diperbarui yang menyatakan bahwa efek samping serius yang berhubungan dengan fluoroquinolones umumnya lebih besar daripada manfaatnya bagi penderita sinusitis, bronkitis dan infeksi saluran kemih …

Komisi Eropa Luncurkan Obat Kombinasi Imuno-Onkologi Pertama di Dunia. Perusahaan farmasi Bristol-Myers Squibb kemarin (11/5) mengumumkan bahwa Komisi Eropa (European Commission/EC) telah menyetujui Opdivo (nivolumab) dalam kombinasi dengan Yervoy (ipilimumab) untuk pengobatan melanoma stadium lanjut pada orang dewasa, ini berarti menjadi kombinasi pertama dua agen Immuno-Onkologi dan satu-satunya yang disetujui di Uni Eropa (UE) dan …