Mari Pahami Berbagai Metode Perhitungan Kriteria Penerimaan (MACO) dalam Validasi Pembersihan

Artikel Terkait

Mari Belajar Tata Cara Penarikan Kembali Produk (Recall) dan Pemusnahan Obat di Industri Farmasi

7 Februari 2024

Mengenal Validasi Pembersihan Kampanye Produksi di Industri Farmasi

23 September 2022

Mengenal Validasi Pembersihan di Industri Farmasi

8 Maret 2022

Majalah Farmasetika – Validasi pembersihan (Cleaning Validation) merupakan upaya pemastian terhadap proses pembersihan yang bertujuan untuk menghilangkan kontaminan dari produk yang diproduksi sebelumnya, residu agen pembersih serta mengendalian kontaminan mikroba. Menurut CPOB (2018) validasi pembersihan ialah tindakan pembuktian yang didokumentasikan untuk menghilangkan produk sebelumnya atau bahan pembersih yang dipakai pada peralatan sampai batas residu maksimum yang dianggap aman. Prosedur pembersihan hendaklah divalidasi. Secara umum validasi pembersihan hendaklah menggambarkan situasi dimana kontaminasi menyebabkan risiko tertinggi pada mutu produk.

Prosedur pembersihan wajib dilakukan setiap pergantian produk pada permukaan peralatan yang kontak dengan produk maupun bagian yang tidak bersentuhan langsung namun beresiko terkontaminasi akibat migrasi produk selama proses produksi. Metode yang digunakan untuk mendeteksi residu atau kontaminan harus spesifik untuk zat yang akan diuji dan memberikan sensitivitas yang mencerminkan tingkat kebersihan yang ditentukan dapat diterima. Protokol validasi pembersihan hendaklah menetapkan kriteria penerimaan. Berikut beberapa metode perhitungan yang dapat digunakan:

1. Health-Based Data

Prinsip perhitungan metode Health-Based Data adalah menghitung sisa residu produk sebelumnya yang dapat diterima ke produk berikutnya berdasarkan nilai HBEL. Penentuan nilai MACO (Maximum Allowable Carryover) berdasarkan nilai HBEL (Health-Based Exposure Limit) dapat dihitung menggunakan rumus ADE (Acceptable Daily Exposure) atau PDE (permitted Daily Exposure).

MACO = (HBELprev x MBSnext x PF) / (TDDnext x SF)

Keterangan:

• MACO = Maximum Allowable Carryover
  
• HBEL = Health-Based Exposure Limit (mg/day) dari produk sebelumnya
  
• MBSnext = Minimum batch size produk selanjutnya
  
• TDDnext = Maximum Therapeutic Daily Dose produk selanjutnya (mg/day)
  
• PF = Purging Factor
  
• SF = Safety factor 

Penentuan nilai HBEL berdasarkan nilai ADE atau PDE dihitung menggunakan rumus berikut (mg/hari):

ADE = (POD X BW) / (UFc x MF X PK)

PDE = (POD X BW) / (F1 X F2 X F3 X F4 X F5)

Keterangan:

• ADE = Acceptable Daily Exposure (mg/hari)
• PDE = Permitted Daily Exposure (mg/hari)
• POD = Point of Departure
• BW = Body Weight, berat rata-rata orang dewasa
• UFc = Composite Uncertainty Factor
• MF = Modifying Factor
• PK = Pharmacokinetic Adjustment
• F1-F5 = Faktor penyesuaian untuk memperhitungkan ketidakpastian

2. General Limit

Metode general limit sering kali ditetapkan sebagai batas atas konsentrasi maksimum (MAXCONC) dari residu yang mengkontaminasi pada produk batch berikutnya. Perhitungannya menggunakan rumus:

MACO = MaxConc x MBSnext

Keterangan:

• MACO = Maximum Allowable Carryover
• MAXCONC = Batas umum konsentrasi maksimum (mg/kg atau ppm) dari produk sebelumnya yang diperbolehkan pada produk selanjutnya
• MBSnext = Minimum Batch Size produk selanjutnya

3. Therapeutic Daily Dose

Metode perhitungan ini dapat dilakukan apabila diketahui TDD zat aktif produk menggunakan rumus:

MACO = (TDDprevious x MBS next) / (SF X TDDnext)

Keterangan:

• MACO = Maximum Allowable Carryover
• TDDprevious = Therapeutic Daily Dose produk sebelumnya (mg/day)
• MBSnext = Minimum Batch Size produk selanjutnya
• SF = Safety Factor
• TDDnext = Therapeutic Daily Dose produk selanjutnya (mg/day)

Referensi

APIC. 2021. Guidance on Aspects of Cleaning Validation in Active Pharmaceutical Ingredient Plants.

BPOM. 2018. Cara Pembuatan Obat yang Baik. BPOM. Jakarta.

Mahajan, A. Review on Selection of Worst Case Product for Cleaning Validation. Research & Review: Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 10(3):1-2.